Нет времени ждать!!!

На днях появилась новость о том, что детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) будут лечить за счет государства. Что каждый ребенок сможет получить помощь из специально созданного фонда. И мы безусловно рады этой новости.⠀НО!!!Не было уточнения каким препаратом будут лечить детей СМА. Ведь Zolgensma не зарегистрирован на территории РФ, а значит и выделить средства на него из бюджета страны просто невозможноА даже если его и зарегистрируют! ⠀Это будет не сейчас, не сию минуту, не в ближайший м...
Еще